Rank 19,033,000 estimated deaths
Ischaemic heart disease
#1 global cause, WHO GHE 2021
Cardiac blood supply, atherosclerotic vascular context, pressure load, lipids, glucose, kidney function, and metabolic reserve.
僅供研究與科普參考，會持續修訂但可能存在錯誤；任何診斷、用藥、檢查或治療決定請遵循醫師指導。
179 參數118 關係14 系統
人體參數圖譜
關係邊只是語境連接，不診斷、不排序個人風險，也不證明單一根因。
Population impact
Which parameter contexts deserve attention?
A global population death-count ranking mapped to monitorable contexts. WHO provides the numeric table; newer GBD 2023 research is used as a freshness cross-check.
Global, all ages, both sexes, WHO Global Health Estimates 2021; released in the 2024 GHE update.Ranked by estimated number of deaths for leading underlying causes. Counts are WHO estimates, not case-fatality rates and not personal risk rankings.
Rank 28,722,000 estimated deaths
COVID-19
#2 global cause, WHO GHE 2021
Pandemic-period respiratory infection burden, with oxygenation, respiratory rate, inflammation, age, immune, cardiovascular, metabolic, lung, and kidney context.
Rank 36,973,000 estimated deaths
Stroke / cerebrovascular disease
#3 global cause, WHO GHE 2021
Cerebrovascular events connect vascular load, rhythm context, lipids, glucose, kidney function, and brain reserve.
Rank 43,520,000 estimated deaths
Chronic obstructive pulmonary disease
#4 global cause, WHO GHE 2021
Airflow limitation, gas exchange, oxygenation, lung-function testing, imaging, exacerbation context, and lung reserve.
Rank 52,454,000 estimated deaths
Lower respiratory infections
#5 global cause, WHO GHE 2021
Pneumonia and lower-airway infection context, connecting oxygenation, respiratory rate, inflammatory response, imaging, age, and immune reserve.
Rank 61,857,000 estimated deaths
Trachea, bronchus, and lung cancers
#6 global cause, WHO GHE 2021
Cancer burden concentrated in lung and airway malignancy context, where imaging, tissue diagnosis, molecular markers, and smoking or exposure history matter.
Rank 71,839,000 estimated deaths
Alzheimer disease and other dementias
#7 global cause, WHO GHE 2021
Memory-network failure, cognitive testing, functional decline, amyloid/tau context, vascular context, and neurodegeneration boundaries.
Related parameters
Rank 81,617,000 estimated deaths
Diabetes mellitus
#8 global cause, WHO GHE 2021
Glucose regulation, vascular injury, kidney risk, neuropathy context, body composition, and cardiovascular-kidney-metabolic overlap.
Rank 91,402,000 estimated deaths
Kidney diseases
#9 global cause, WHO GHE 2021
Filtration loss, albumin leakage, creatinine/cystatin C context, blood pressure, diabetes, fluid-electrolyte balance, and replacement-therapy thresholds.
Rank 101,395,000 estimated deaths
Tuberculosis
#10 global cause, WHO GHE 2021
A high-burden infectious disease, often pulmonary, connecting chronic cough context, microbiologic testing, chest imaging, inflammation, nutrition, immune status, and public-health detection.
骨
按失效點整理骨質病症。
用低門檻方式羅列主要骨質病症家族。專門詳情頁完成審閱前，卡片會先指向既有、有來源的研究內容。
骨
骨量與抗骨折能力下降
骨密度、骨品質或跌倒風險共同讓低創傷骨折更容易發生。
激素與骨重塑異常
骨重塑速度、甲狀旁腺激素或局灶性重建失控成為主要問題。
礦化與腎臟-礦物質控制異常
骨基質礦化、鈣磷調控或腎臟相關礦物質激素軸改變骨質資料的含義。
結構性、系統性與繼發性骨病
遺傳、發育與結構性脆弱
膠原、破骨細胞功能、骨骼嵌合病灶或發育異常讓骨結構變脆。
腫瘤、骨髓與系統性骨破壞
癌症或骨髓疾病累及骨骼；保留收錄，但不與日常骨脆弱問題平級置頂。
血供、感染與骨組織破壞
血液供應中斷或感染進入骨組織，讓活骨發生壞死或發炎破壞。
腦
按失效點理解記憶與認知。
從記憶如何形成、如何丟失，到老化、MCI、阿茲海默與可改變因素，把日常問題接到有來源的生物變數。
記憶與認知下降
阿茲海默與神經退行
阿茲海默病如何逐步影響記憶網路、突觸、澱粉樣蛋白、tau 和腦萎縮。
Alzheimer disease阿茲海默病：記憶網路為何失控阿茲海默病通常先影響內嗅皮質、海馬等記憶網路，再逐步牽連更多腦系統。Alzheimer disease: treatment boundaries阿茲海默病：哪些能減速，哪些還難找回現有抗澱粉樣蛋白抗體可在部分早期阿茲海默語境中減慢進展，但不是找回已丟失記憶的承諾。synapse rebuilding突觸能否重建，神經元能否備份？如果神經元和網路骨架還在，突觸可能有代償空間；連結是否正確只能綜合判斷，神經元目前不能像資料一樣備份。Alzheimer root cause阿茲海默病的根本原因是什麼？突觸丟失很接近記憶症狀，但它不是唯一根本原因；更穩妥的讀法是分清上游病理、連結損傷和最終症狀。synapse rebuilding Alzheimer如果突觸連結找回，是否就能有效治療阿茲海默病？如果正確的記憶網路連結能重新工作並穩定下來，那會是核心治療效果；但單純讓突觸變多並不夠。
認知老化與下降
區分回憶變慢、輕度認知障礙，以及影響日常生活的失智級下降。
記憶系統與遺忘
經驗如何變成記憶、回憶為什麼失敗，以及遺忘為什麼不是單一過程。
可改變語境與治療邊界
可改變的認知語境
睡眠、血管風險、聽覺視覺輸入、情緒、譫妄、藥物等會影響認知的因素。
心
按失效點理解心臟功能。
從冠脈供血、泵功能、節律、瓣膜、心肌到血壓負荷，把日常心臟名詞接到有來源的生物變數。
供血、泵功能與節律
冠脈供血與缺血
心肌得不到足夠富氧血液時出現的心臟問題。
泵儲備與壓力負荷
心臟泵不夠、充盈不穩，或長期承受壓力負荷的語境。
節律與電活動控制
心跳時序或傳導成為核心問題的情況。
結構與血管負荷
血管與代謝負荷
血壓、膽固醇、血管疾病和代謝語境如何改變心臟風險。
瓣膜、結構與心肌
瓣膜血流、心腔形態和心肌病變對心功能的影響。
血
按失效點理解血液功能。
從攜氧、鐵語境、凝血、出血、血小板、骨髓造血到血液腫瘤，把血液問題接到可複用變數。
攜氧與凝血平衡
凝血與出血平衡
血液凝得太多、太少，或在錯誤語境中凝血的情況。
鐵與造血語境
鐵儲備、骨髓造血和紅血球大小如何改變貧血理解。
紅血球與攜氧
紅血球或血紅蛋白不能提供足夠攜氧能力的語境。
血小板、骨髓與腫瘤語境
血液腫瘤與骨髓語境
把血液生成組織的腫瘤性問題，與普通血常規解讀區分開。
血小板與骨髓生成
血小板數量、功能和骨髓生成問題。
肝
按失效點理解肝臟功能。
從肝細胞損傷、膽汁流動、脂肪語境、瘢痕化到合成功能，把肝相關名詞接到有來源的生物變數。
細胞損傷、膽汁與合成功能
膽汁流動與膽紅素處理
膽汁流動、膽紅素處理或黃疸語境改變解釋方式。
肝細胞損傷與酶訊號
肝細胞受損時，ALT、AST 等酶訊號進入臨床語境。
合成與代謝儲備
白蛋白、凝血語境、解毒和代謝儲備成為核心問題。
炎症、纖維化與腫瘤語境
脂肪肝與代謝語境
肝內脂肪與代謝風險、炎症或纖維化語境相連。
纖維化、肝硬化與腫瘤語境
長期損傷改變肝結構、瘢痕、門靜脈語境或腫瘤風險。
腎
按失效點理解腎臟功能。
從過濾、尿白蛋白、體液平衡、急性損傷、結石到腎衰語境，把腎相關名詞接到可複用變數。
過濾、尿蛋白與體液平衡
體液、電解質與酸鹼語境
腎臟對水、鹽和血液化學的控制改變臨床圖景。
過濾與廢物清除
腎臟過濾、肌酐、eGFR 或尿素處理成為核心問題。
尿蛋白與腎小球屏障
白蛋白漏入尿液提示腎屏障損傷或微血管語境。
急性損傷、結石與腎衰語境
急性損傷與功能驟降
腎功能快速變化，需要結合臨床時間線解釋。
結石、梗阻與尿流
晶體或梗阻擾亂尿流和腎內壓力語境。
肺
按失效點理解肺功能。
從氣流、氣體交換、感染、瘢痕化、睡眠呼吸到肺部血流語境，把呼吸相關名詞接到有來源變數。
氣流、氣體交換與感染
氣流與氣道炎症
氣道變窄、發炎或阻塞氣流時出現的肺部問題。
感染與肺組織炎症
感染讓氣腔充滿液體或炎症，改變呼吸語境。
瘢痕、睡眠呼吸與血流語境
瘢痕與限制性肺語境
肺組織變硬或瘢痕化，限制呼吸和氣體轉移。
睡眠呼吸與肺部血流
睡眠中的呼吸節律或肺部血流阻塞改變氧合語境。
問題
生物常量
生物常量
老化表現為生物設定點的漂移：骨重建、血脂調節、免疫修復、毛囊週期與組織更新都會越來越難維持。生物常量把這種控制力喪失作為研究問題處理，而不是醫療建議。
工作從證據追蹤開始。每篇筆記區分動物研究、早期人體訊號、臨床試驗與缺乏支持的主張，並為每個事實資料點附上來源。
僅作研究討論，不構成醫療建議。
運行規則
先有證據，再有主張。
每個公開事實、數字或模型基線都必須連到可見來源。估算明確標註為估算，邊界緊貼結果。
初始證據層級4從框架到人體資料
來源集5帶連結的參考
邊界非建議研究討論