这是什么
为什么重要
FDA 通告把 ARIA-E 描述为脑肿胀或液体积聚,并建议 lecanemab 治疗过程中进行 MRI 监测。[2]
它会影响哪些判断
- FDA 批准信息显示,donanemab 处方信息包含 ARIA 黑框警告。[1]
仅供研究与科普参考,会持续修订但可能存在错误;任何诊断、用药、检查或治疗决定请遵循医生指导。
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抗淀粉样蛋白治疗中可能出现的影像安全问题,包括脑水肿/积液或出血相关发现。
FDA 通告把 ARIA-E 描述为脑肿胀或液体积聚,并建议 lecanemab 治疗过程中进行 MRI 监测。[2]